江苏白癜风医院 http://pf.39.net/bdfzj/140114/4326388.html一
试验标题
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究
二
适应症
晚期非小细胞肺癌
三
试验目的
试验分类：
安全性
试验分期：
III期
设计类型：
平行分组
随机化：
随机化
盲法：
双盲
试验范围：
国内试验
四
试验目的
本研究将评估atezolizumab联合贝伐珠单抗、研究者选择紫杉醇或培美曲塞和卡铂与安慰剂联合贝伐珠单抗、紫杉醇或培美曲塞和卡铂对未接受化疗的IV期非鳞状NSCLC患者的疗效、安全性和药代动力学（ITT人群）
五
试验分组
名称
用法
试验药
Atezolizumab注射液+
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞
Atezolizumab注射液+
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞
对照药
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞
贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞
六
入选标准
1签署知情同意书
2研究者判断其能遵守研究方案
3在签署知情同意书时男性或女性患者年龄≥18岁
4根据第8版美国癌症联合委员会分期手册，组织学或细胞学检查证实患有IV期非鳞状NSCLC对于具有混合组织学（即鳞状和非鳞状）肿瘤的患者，如果主要组织学成分是非鳞状的，则符合要求，但存在小细胞成分的除外。对于具有敏感型EGFR突变或ALK基因重排且既往接受过靶向治疗的患者，必须提供接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的肿瘤组织的组织学报告。
5既往未接受治疗的IV期非鳞状NSCLC，但以下情况除外：–携带敏感型EGFR基因突变的患者必须对一种或多种EGFRTKI治疗发生疾病进展（治疗期间或治疗后）或者不耐受，比如厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、da
