在如今全球疫苗研发及接种的浪潮中，不合时宜地出现了一些不和谐的音符。日前，在英国牛津大学研发的阿斯利康COVID-19疫苗的一些接种者中，出现了非常罕见的凝血障碍问题。截至年3月31日，已有万剂阿斯利康疫苗打入人体体内，有79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，其中19例死亡。这些罕见血栓的发生引起了研究人员激烈的调查研究，以寻找牛津-阿斯利康疫苗与罕见血栓之间的联系。经过一段时间的调查，4月7日，欧洲药品管理局（EMA）、英国药监局（MHRA）和世界卫生组织（WTO）相继发布声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在联系。那么，为什么疫苗会引起如此罕见的症状呢？这引发了广大研究人员的进一步思考。4月9日，Nature杂志对相关内容进行了新闻报道。血栓发生的异常部位最初给研究人员敲响警钟的是，血块出现在了接种者身体的异常部位，例如大脑和腹部，而不是更常形成最深的静脉血块的腿部。而类似的现象在少数接受过血液稀释药物——肝素治疗的患者体内也出现过。在治疗过程中，肝素通常用于预防凝血，但在极少数情况下会引发肝素诱导的血小板减少症（HIT），临床表现为血栓和血小板水平低。截至3月22日，EMA收集到的结果显示，在接种第一剂牛津-阿斯利康疫苗后的两周内，有86例接种者报告了其在大脑或腹部出现凝血块。尽管这些接种者并没有接受过肝素治疗，但其中一些病例已经被证实具有HIT的特征。罕见副作用的风险因素为了收集更多有关风险因素的信息，EMA要求阿斯利康公司进行大量调查，包括确定疫苗对凝血影响的实验室研究，以及对临床试验数据的评估。但EMA仍然无法得出确切结论，不能根据有些报告所称“HIT综合征的发病率女性高于男性，特别是60岁以下女性”，就认定女性患此病的风险更高。因为许多国家将卫生保健工作者列为优先接种疫苗的人群，而妇女在这一劳动力中所占比例更大，所以数据并不具有普遍性。与此同时，EMA还在支持另外两个学术联盟对此疫苗副作用的研究，他们一直在合作研究冠状病*对凝血的影响。他们将在接种牛津-阿斯利康疫苗或其他COVID-19疫苗后出现血块的人群中寻找潜在的HIT病例，并进一步进行实验室研究，寻找可以通过减少每剂疫苗接种量进而降低风险的迹象。EMA数据分析和方法工作组负责人表示，EMA希望在接下来的两个月从这些项目中获得一些成果。另外，该团队还将尝试弄清这个副作用是否仅限于某些人群。在西欧发现的东西会不会自动在其他地区的人群中出现，这是一个世界性的问题，是每个人都在
