近期，由于英国阿斯利康公司生产的新冠肺炎疫苗疑似导致接种者出现凝血、血栓以及血小板严重减少等不良反应，越来越多的国家开始叫停该疫苗的接种，等待专业机构的调查结果。
更多国家紧急叫停“阿斯利康”
挪威｜一名医护人员接种后死亡
当地时间15日，挪威广播电视公司援引挪威药品管理局的消息说，一名医护工作者在接种阿斯利康疫苗后因脑血栓死亡。这名女性不到50岁，是13日三名因血栓症状入院的医护人员之一，她入院一周前接种了阿斯利康疫苗。
挪威药品管理局称，正在调查这名女性的死亡是否与阿斯利康疫苗的接种有关。该机构医疗主管斯坦纳·麦德森说，挪威药品管理局尚未收到更多的关于血栓和血小板数值低的罕见副作用报告。
挪威药品管理局医疗主管斯坦纳·麦德森
迄今为止，已有12.1万挪威人接种了阿斯利康疫苗。
德国｜暂停接种
德国联邦卫生部15日宣布，该国暂时停止接种阿斯利康疫苗，这是为了让德国和欧盟的专家能够有时间进一步分析近期接种该疫苗后出现的不良反应案例。
当地时间3月15日，柏林，德国卫生部长延斯·施潘对媒体宣布该国暂停接种阿斯利康疫苗的决定。
法国｜未来24小时内停用
15日，法国总统马克龙紧急宣布，作为预防措施，法国在未来24小时内暂停使用阿斯利康疫苗。
意大利｜暂停接种
据安莎社等多家意大利媒体报道，当地时间15日，意大利药监局决定在全国范围内暂停使用阿斯利康新冠疫苗。意大利药监局表示，在等待欧洲药品管理局相关声明期间，此举为临时及预防性措施。
图片来源：安莎社
此前一天（14日），由于一名教师在接种疫苗后第二天死亡，意大利皮埃蒙特大区政府决定暂停使用相关批次的阿斯利康新冠疫苗（ABV），等待调查结果以确认死亡事件是否与接种疫苗有关。
罗马尼亚｜暂停接种
当地时间15日，罗马尼亚全国协调委员会副主席巴丘表示，参考发生在意大利皮埃蒙特地区的事件以及欧洲药品管理局的措施，罗马尼亚政府决定，近日现有的同批次剂阿斯利康疫苗暂停使用。
西班牙｜暂停接种15天
在欧洲多国对阿斯利康疫苗“叫停”后，当地时间15日下午，西班牙卫生部也与各大区召开紧急会议，并最终决定暂停该疫苗的接种至少15天时间。
葡萄牙｜将暂停接种
据葡萄牙当地媒体15日报道，作为预防性措施，葡萄牙卫生部也即将宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的接种，直到欧洲医学机构对于血栓形成病例进行分析，并确定血栓形成是否与该疫苗接种有关。
拉脱维亚｜暂停接种两周
据法新社报道，当地时间15日，拉脱维亚卫生部门决定，暂停阿斯利康新冠肺炎疫苗接种，暂停接种时间为2周。
拉脱维亚卫生机构强调，该国尚未出现类似病例的报告，但作为预防性措施，拉脱维亚医生将“不再为患者接种已经打开包装的阿斯利康疫苗，并停止再启封新疫苗”。
乌克兰｜卫生官员接种后检测呈阳性
乌克兰国家通讯社15日报道称，乌克兰卫生部副部长、首席医生维克多·利亚什科当天新冠病毒检测结果呈阳性，此前他接种了印度产的阿斯利康新冠疫苗。利亚什科在社交媒体上写道，自己是在接种疫苗后第13天出现症状，应该是接种后抗体还未完全形成。
乌克兰卫生部副部长维克多·利亚什科
此前，由于丹麦出现一名接种者在注射阿斯利康疫苗后因血栓死亡的病例，同时在挪威和丹麦的几名阿斯利康疫苗接种者中发现血栓和血小板降低的“罕见结合”，包括丹麦、荷兰、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰在内的众多欧洲国家已经宣布暂停接种阿斯利康疫苗。
两大机构正在评估疫苗安全性
鉴于多国对阿斯利康疫苗的担忧，欧洲药品管理局15日晚些时候发表声明称，阿斯利康疫苗在预防新冠病毒方面的益处要大过副作用所带来的风险，该局正在对相关数据进行分析，以确认这些病例是否与疫苗接种有关。
欧洲药品管理局表示，该机构下属的安全委员会将在当地时间16日对搜集到的信息进行研究，并将在本月18日举行特别会议，就相关信息给出结论，并决定是否需要采取进一步的行动。
世界卫生组织也在15日的例行新闻发布会上对阿斯利康疫苗发表了意见。
世卫组织总干事谭德塞：“这（暂停接种阿斯利康疫苗）并不一定意味着这些事件（出现血栓）与新冠肺炎疫苗接种有关联，但是对它们进行调查是一种常规做法，它表明监测系统有效，并且有效的控制措施已经到位。”
谭德塞说，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直在审查该疫苗的现有数据，并与欧洲药品管理局保持密切联系，将于16日讨论该问题。
世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦当天表示，不希望人们过于惊慌。她说，世卫组织建议继续使用阿斯利康疫苗进行接种。目前没有证据表明血栓与阿斯利康疫苗接种有关联，接种阿斯利康疫苗的人群中血栓的发生率，“实际上比普通人群还要低”。
阿斯利康疫苗资料图
英国阿斯利康公司近日也回应称，对其公司超过万剂疫苗的数据进行的分析表明，没有证据表明使用阿斯利康疫苗会增加肺栓塞、形成深静脉血栓或血小板减少症的风险。
（来源：环球资讯+）