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本文作者：老贝儿
我是老贝儿，再过几个月就69周岁，自年1月8日肺癌术后已经七年了，一直与病魔周旋。期间我化疗了24个周期，也放疗过，吃过多种西药（也盲试过靶向药），长时间服用中药，也进行过胸部射频微创治疗等等，除当今最流行的免疫治疗未曾使用外，其他治疗方法我基本都接触过。
时值如斯，感悟多多，信笔记录与病魔相处的心路和个人管见与感同身受的病友交流。
发现及治疗的简单过程
发现患了肺癌
年12月因其它病住院治疗期间做了一个胸部CT，报告显示为肺癌。
当时我刚刚退休，本想好好颐养晚年，但来了一个癌症大棒！“肺癌”使我茫然和不相信，茫然者，是刚退休1年多，从工作岗位上退下来，还没有来得及享受没有工作压力的生活（退休后因工作需要又继续工作了1年多），这绝症就不识时务的找上门来；不相信是因为我平时烟酒不沾，没有不良嗜好，生活习惯良好却实实在在与癌症发生了交集！
当时心情的恍悟和无助，好像是生命走到了尽头，措手不及不知如何应对。
经与家人商量决定先找几个专家看看进一步确诊。先后医院看了6个专家，其中有2个专家基本肯定是恶性肿瘤；有2个看了片子认定是结核病变，直接否认是肿瘤；有2个没有明确诊断要求我们穿刺或PET-CT进一步确诊。
为了争取时间请医生开了单子做了PET-CT，报告显示：右肺上叶恶性病变，此时已是年的12月31日了。
手术和治疗
年1月4日，我住进了山大二院胸外科，8日接受右肺上叶摘除。术后病理示：中分化腺癌，贴壁为主型，侵及脏层胸膜，T2N2M0ⅢA期（后转移为四期）。医院结缘，开始了漫长的治疗之路。
下面我简单叙述一下整个治疗过程：
先说手术
从验明正身推进手术室，医院的治疗流水线，成为一架待修理的“患病人体机器”。手术后的肉体创伤和精神的痛苦，现在有一种不堪回首的感觉，经历过手术的病友应该有同感。还好，感谢手术医师和术式的高明，艰难地度过了术后痛疼难熬的那几天后，获准出院。
但是，恶性肿瘤患者手术结束了，一切才刚刚开始，即使顶级的医生也无法判断，你身体内的肿瘤是否消灭干净了？转移了没有？病魔走了没有？
再说化疗
病人按照常规，手术之后就是化疗了，化疗也是大多癌症必须经历的治疗过程，后文我准备说的多一点。
遵医嘱在在正月初四（公历2月13日），开始了初次化疗。化疗方案是培美曲塞+卡铂，这也是非小细胞肺腺癌首选方案。以前以为化疗要挂很多药水，其实，化疗药物就是几个加了药的毫升输液袋子，其他的都是辅助性的对付副作用的药水了。
可能是听多了对化疗的可怕评价，每当化疗药物挂上时，心里有一个奇怪的念头：就是像执行注射死刑，这个念头一直在心头翻滚，就像电视上的滚动字幕一样。可见在心理上，对化疗太过恐惧了。
第二、第三天，继续挂辅助性的药水。化疗后的第三天，除经常打嗝外感觉尚好，觉得化疗药也打完了，就要求出院回家休养。
医生很好说话（主要是床位紧张），立马准许，让我出院了。但回家的当晚就感觉浑身不舒服，昏昏碌碌的早早睡了。次日，也就是化疗后的第四天早上，喝了一点水马上就难受，吐了出来。随之伴随的就是头晕眼花，四肢酸软，甚至难受地不能下床活动。生不如死地坚持了一天不见好转，第五天又重新住院！继之在医生对症用药和妻子精心的呵护下又住院5天才好转，出院回家。
通过医生介绍和我看过有关资料介绍，化疗的副作用因人而异，而且每个人的每次反应也不尽相同。最基本的是呕吐、乏力、出虚汗、手脚麻木、便秘或腹泻、掉头发、白细胞和血小板降低。我是属于滞后反应的类型，这种滞后反应往往比反应早的要严重得多。
术后化疗一共进行了四个周期，化疗的副作用如白细胞血小板降低、不思饮食、便秘等均一一“享受”。化疗完后半个多月身体就基本恢复。往后就是常规复查。但这个病大多不会让你没有心事地活下来，其后的时间，每次复查就像一个服刑犯等待判决一样看复查报告。
术后的第1年CEA，又缓慢增高，但CT没有发现异常，在术后一年半的时间就又做了个PET-CT发现右锁骨和纵膈转移，立即放疗并同时化疗。之后CEA下降。
后每3个月例行CT报告结果就不利索了，出现了“双肺内发现多处转移病灶”等问题，CEA又开始增高，这样又先后接受化疗。方案分别为：培美曲塞单药；培美曲塞+顺铂或卡铂或奈达铂；因为耐药等原因，最后的4个疗程也就是年的8月换成紫杉醇脂质体（力扑素）+顺铂+安维汀。至今继续用安维汀，21天静脉滴注一次。
患病的几年间不断学习有关抗癌知识，知道最近几年肺癌治疗有较大进展的就是靶向治疗，新药不断研发，病友们受益很大。期间我到山大二院取了标本做了EGFR检测，但全部阴性。但有的专家知道我不吸烟，建议盲吃易瑞沙。于是年3月21日开始服用易瑞沙。此后CEA下降，大约稳定了半年多。
后学习了