白癜风资深专家 http://baidianfeng.39.net/a_wh/131101/4283860.html导语：血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子，强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。多聚磷酸盐是一种线性连接的正磷酸盐残基的促凝的无机聚合物。多项研究已经证实了血小板多聚磷酸盐在凝血中的重要性，然而在哺乳动物中，聚磷酸盐稳态的机制细节在很大程度上尚不清楚。在本研究中，Mailer等人展示了异嗜性和多嗜性逆转录病*受体1(XPR1)可调节血小板中的多聚磷酸盐，并与体内血栓形成有关。XPR1是血小板上主要的磷酸盐转运体研究人员通过组学数据的生物信息分析明确了XPR1是血小板中主要的磷酸盐转运体。XPR1表达水平与细胞内的多聚磷酸盐含量负相关Xpr1mRNA和蛋白的表达与细胞内多聚磷酸盐的含量和释放呈负相关。用药物干预XPR1活性可增加多聚磷酸盐的储存，导致血小板驱动的凝血增强，并通过多聚磷酸盐/凝血因子XII途径放大了血液流动下的血栓形成。Xpr1缺陷导致小鼠肺动脉血栓形成增多条件性敲除小鼠血小板的Xpr1可导致多聚磷酸盐蓄积，加速动脉血栓形成，并在不增加出血的情况下增加活化的血小板驱动的肺栓塞。综上，这些数据表明，血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子，强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。原始出处：ReinerK.Mailer,etal.Xenotropicandpolytropicretrovirusreceptor1regulatesprocoagulantplateletpolyphosphate.Blood.September15,.预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇