阿斯利康新冠疫苗
丹麦、挪威和冰岛的公共卫生当局周四暂停了阿斯利康（AstraZeneca）新冠肺炎疫苗的使用，此前有报道称某些已接种疫苗的人形成了血凝块。
奥地利在调查因凝血障碍导致的死亡和因肺栓塞引起的疾病时，已停止使用阿斯利康的一批疫苗。
不过，欧洲药品监管机构EMA表示，这种疫苗的好处胜于其风险，可以继续使用。
在辉瑞和阿斯利康推迟交货后，欧洲正在努力加快疫苗的推出，在传染性更强的病*变种引发的病例激增的情况下，意大利和法国等国也开始实行新的封锁措施。
丹麦卫生当局说，在一名60岁的妇女因与奥地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗被注射后，形成血栓而死亡，丹麦暂停注射阿斯利康疫苗两周。
其他欧洲国家“可能产生严重副作用”的报道也促使他们做出回应。
“目前无法断定是否存在关系。我们正在尽早采取行动，需要对其进行彻底调查，”丹麦卫生部长马格努斯·赫尼基（MagnusHeunicke）在推特上说。
该疫苗将在丹麦暂停使用14天。
“这是一个谨慎的决定，”挪威公共卫生学院（FHI）感染预防和控制主任盖尔·布克霍尔姆（GeirBukholm）在新闻发布会上说。
布克霍尔姆说：“我们……正在等待信息，以证实疫苗接种与病例血凝块之间是否存在联系。”
冰岛周四暂停了疫苗的接种，因为它正在等待EMA的调查结果。意大利也在周四表示，将暂停使用阿斯利康疫苗接种。
一些健康专家说，没有证据表明不应使用阿斯利康疫苗，而且血凝块的发生率与一般人群中这种情况的发生率相对应。
伦敦卫生与热带医学学院药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯（StephenEvans）说：“自发报告怀疑疫苗产生不良反应的问题是将因果效应与巧合区分开来存在巨大困难。”
埃文斯（Evans）补充说，新冠肺炎疾病与凝血密切相关。
英国药品和保健产品监管局（MHRA）负责人菲尔·布莱恩（PhilBryan）表示，到目前为止，有关血凝块的报道并未超过接种疫苗的人群中自然发生的情况。
他说：“现有证据不能证实疫苗是病因。”
迄今为止，在英国已接种了超过万剂的阿斯利康疫苗。
阿斯利康在一份声明中表示，即使考虑根据年龄，性别，生产批次或使用国家划分的组别，在超过万条记录的安全数据中也没有发现增加肺栓塞或深静脉血栓形成风险的证据。实际上，在接种疫苗的人群中观察到的这类事件的数量明显低于普通人群的预期数量。
阿斯利康表示，本周“尚未确认与疫苗相关的严重不良事件。”它说，正在与奥地利当局保持联系，并将全力支持他们的调查。
欧盟的药品监管机构EMA周三表示，到目前为止，尚无证据将阿斯利康与奥地利的两起病例联系起来。
EMA说，在调查继续进行的同时，爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚这四个国家已经停止了对该批次的接种。
这万剂疫苗的批次销往了17个欧盟国家。
瑞典当局表示，他们没有找到足够的证据来停止对阿斯利康疫苗的接种。
瑞典医疗产品局药品安全负责人维罗妮卡·阿瑟森（VeronicaArthurson）在新闻发布会上说：“没有迹象表明这种疫苗会导致血凝块病症。”
丹麦药品管理局表示，已与其他欧盟国家和EMA的相应机构一起对该疫苗进行了调查。
到目前为止，在万人中，有名丹麦人接种了阿斯利康疫苗。北欧国家也将使用辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗，并将在未来几个月内从阿斯利康获得万剂疫苗。
丹麦卫生局表示，预计所有丹麦人完全接种疫苗的最后日期将推迟四个星期，直到8月15日。
西班牙周四表示，到目前为止，尚未发现任何与阿斯利康疫苗相关的血凝块病例，并将继续进行接种。
阿斯利康疫苗的定价远远低于其他疫苗制造商，且存储条件要求较低，在发展中国家很受欢迎，迅速占领了多国市场。
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