药物警戒风险评估委员会（PRAC）
当地时间年3月11日欧洲药物警戒风险评估委员会（PRAC），发布针对此前阿斯利康COVID-19疫苗可能导致血栓栓塞事件的最新调查结果，认为该疫苗的接种获益大于风险！
阿斯利康COVID-19疫苗是一种用于预防18岁及以上人群冠状病*疾病(COVID-19)的疫苗。COVID-19是由SARS-CoV-2病*引起的。阿斯利康COVID-19疫苗是由另一种病*(腺病*)组成的，该病*已被修改为含有制造SARS-CoV-2蛋白的基因。阿斯利康COVID-19疫苗本身不包含病*，也不会导致COVID-19。
阿斯利康COVID-19疫苗最常见的副作用通常是轻微或中度的，并在接种后几天内改善。
早在该公告发布的前一天，当地时间3月10日PRAC就曾对奥地利出现某批次阿斯利康COVID-19疫苗发布过类似报告：
报告称：奥地利国家主管部门已暂停接种一批阿斯利康COVID-19疫苗(批号ABV)，此前一名患者被诊断患有多发性血栓(血管内形成血块)，并在接种后10天死亡，另一名患者在接种后因肺栓塞（肺动脉阻塞）住院治疗。后者现在正在恢复，截至3月9日，该批次还收到2份血栓栓塞的报告。
同时，目前没有迹象表明是接种疫苗引起了这些情况，而这些情况并没有被列为这种疫苗的副作用。
据悉该批次（ABV）包含一百万剂疫苗已交付到17个欧盟国家（奥地利，保加利亚，塞浦路斯，丹麦，爱沙尼亚，法国，希腊，冰岛，爱尔兰，拉脱维亚，立陶宛，卢森堡，马耳他，荷兰，波兰，西班牙，瑞典）。随后，一些国家（爱沙尼亚，立陶宛，卢森堡，拉脱维亚）也已采取预防措施，中止了该批次，同时正在进行全面调查。尽管在此阶段认为不太可能存在质量缺陷，但正在研究批次质量。
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