Kumbhani教授还指出,对于接受PCI的房颤患者,建议华法林改为直接口服抗凝药。因为联用氯吡格雷,直接口服抗凝药相比华法林的出血风险最低。
主要建议总体上不建议大多数患者常规使用三联抗栓治疗。对于需要同时抗凝和抗血小板治疗的患者,强烈建议近期PCI后采用抗凝药联合P2Y12抑制剂的双联抗血栓治疗。
对血栓形成高危患者使用三联抗血栓治疗时,建议使用时间尽可能最短。例如,如果患者冠状动脉血栓形成风险特别高,出血风险低,可在PCI后30天内给予三联抗血栓治疗,即阿司匹林+P2Y12抑制剂+抗凝药。对于近期接受PCI的患者,如稳定性缺血性心脏病(SIHD)≤6个月,急性冠脉综合征(ACS)≤12个月,抗血小板药首选P2Y12抑制剂。与其他指南和共识一致,需要联合抗栓治疗时,氯吡格雷优于其他P2Y12抑制剂,而直接口服抗凝剂优于维生素K拮抗剂。(尽管也有研究探索氯吡格雷治疗患者的血小板功能和基因检测,但尚未发现常规使用对血栓形成有明显获益,因此决策路径未进行讨论。)与抗凝药联用时,阿司匹林每日剂量不应超过mg。患者不再需要抗凝治疗时,抗血小板治疗时长应遵循ACC/AHA双联抗血小板治疗指南。鉴于短期抗血小板治疗后仅使用抗凝药的安全性、有效性尚未得到验证,对于需要无限期接受抗凝治疗患者,建议在PCI后继续抗血小板治疗1年。例如,SIHD患者PCI术后持续应用6个月P2Y12抑制剂抗血小板治疗(与年ACC/AHA指南重点更新冠心病患者双重抗血小板治疗的持续时间一致),之后维持P2Y12抑制剂或阿司匹林单药抗血小治疗6个月,此后长期抗凝药单药治疗。AFIRE研究和OACALONE研究的最新数据,为需要长期抗凝的稳定性冠心病患者单独使用口服抗凝药提供证据。如果患者血栓形成风险很高(例如,既往心肌梗死、复杂病变、存在某些传统的心血管风险因素或广泛动脉粥样硬化性心血管疾病),且出血风险较低,应继续超过12个月的单药抗血小板治疗(符合ACC/AHA既往建议)。对于出血高危患者,可考虑提前停药(SIHD患者为3个月,ACS患者为6个月),但需要平衡支架内血栓形成和出血风险。对于接受维生素K拮抗剂治疗的患者,国际标准化比率(INR)目标最低控制在2.0~2.5,应更加密切监测INR规避出血风险。对于使用≥2种抗栓药的患者,建议开始或继续使用质子泵抑制剂(或在某些情况下使用H2受体拮抗剂),避免使用非甾体类抗炎药,以降低胃肠道出血风险。恢复单独口服抗凝药后,应停止质子泵抑制剂/H2受体拮抗剂,除非有其他适应证。氯吡格雷与质子泵抑制剂(奥美拉唑)联用疗效降低的问题,一直备受