CNBC
4月9日，欧洲药品监管机构表示，正在审查四名接种强生新冠疫苗的人中出现的罕见血凝块的报道，并已将对阿斯利康接种事件的调查范围扩大到包括出血情况的报道。欧洲药品管理局（EMA）在周五表示，在四例严重的凝血和低血小板病例中，三例发生在接种美国强生旗下扬森分公司推出新冠疫苗的临床试验中报道。
这是EMA首次调查强生疫苗导致血栓事件，而阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗由于可能与大脑和腹部罕见的血凝块有关而受到了数周的