今日，北京赛科希德科技股份有限公司（以下简称“赛科希德或公司“）在上交所科创板挂牌上市，发行价格为50.35元/股，发行市盈率为57.99倍，股票简称为“赛科希德”，股票代码为“”。
自成立以来，赛科希德始终专注于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，不断地为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材。
目前，赛科希德已发展成为国内技术领先的血栓与止血体外诊断领域的生产商之一，部分产品甚至达到国际领先水平，成为我国的民族品牌。
01打破垄断，实现进口替代
血栓是一类严重危害人类健康的病变，可导致脑卒中、冠心病、心肌梗死、房颤、静脉血栓栓塞症等几乎所有的心脑血管疾病，一直以来被广泛认为是心脑血管疾病的“元凶”；出血性疾病是由于各种原因导致患者止血、凝血功能障碍或抗凝血、纤维蛋白溶解异常，所引起的以自发性出血、损伤后过度出血或出血不止为特征的一组疾病，主要包括血友病、DIC等；术前出血风险筛查是手术前必查项目，目的是术前了解患者的凝血功能障碍情况，防止患者出血不止导致手术发生意外。
正是因为这样，血栓与止血体外诊断产品一直以来都被国际垄断，高额的使用成本一直影响着我们的国民健康。因此，赛科希德等一些国内企业开始研发、生产血栓与止血体外诊断产品，并已成功应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。目前，赛科希德的产品已被国家卫健委等相关机构认可，投入到医疗机构的日常使用中。
赛科希德的不断发展和创新，已形成了拥有自主核心技术的集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系，在重点发展凝血检测和血流变检测产品的同时，也加大产品的专业化、系列化及自动化方面的投入与创新。
截止目前，赛科希德自主研发的血栓与止血体外诊断产品已取得21项医疗器械产品注册证书，其中：凝血类产品14项、血流变类产品5项、血沉类产品1项、血小板类产品1项。公司产品覆盖血栓与止血体外诊断领域的主要检测项目，目前已经进入国内8,多家医疗机构。
更加值得注意的是，赛科希德的SF系列凝血仪器已被收录于“新冠肺炎疫情防治急需医学装备名录（第一批）”全自动凝血仪设备名目中。
02市场空间巨大，未来发展可期
行业相关资料显示，年的全球血栓与止血诊断市场规模为27.3亿美元左右，其中仪器市场规模占比约为58.6%，试剂及耗材市场规模占比约为41.4%。行业专家预计，全球的血栓与止血市场复合增长率为8.6%，年的全球市场规模将达到41.2亿美元。
虽然国外企业因其技术及先发优势，在我国血栓与止血体外诊断市场中占据绝对地位，占有80%以上的市场份额。但是，以赛科希德、迈瑞医疗为代表的国内企业通过自主创新，已经达到甚至超越了国际水平，实现了进口替代。因此，赛科希德通过IPO进一步扩大产能，形成规模效应，将会迎来新一轮的业绩爆发。
有证券研究机构表示，由于血栓与止血诊断这一细分领域的A股上市公司稀缺，赛科希德登陆资本市场后，必然会受到投资者的追捧。